19.-te AuGe Fortbildung Wels/OÖ

19.-te AuGe Fortbildung Wels/OÖ

19.-te AuGe Fortbildung Wels/OÖ

 

27. – 28.09.2024, Wels/OÖ  |  Veranstaltungsort: Klinikum Wels

 

Veranstalter: AuGe

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Freitag, 27.09.2024: Vorträge mit Messeständen
Samstag, 28.09.2024: Besichtigung der Prozesse der Augenabteilung

Kongress für Orthopädie & Traumatologie 2024

Kongress für Orthopädie & Traumatologie 2024

Kongress für Orthopädie & Traumatologie 2024

26.-28.06.2024, Design Center Linz

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Der Kongress findet unter dem Motto „Orthopädie und Traumatologie, Garanten für Lebensqualität“ statt.

ÖOG-Jahrestagung 2024

ÖOG-Jahrestagung 2024

ÖOG-Jahrestagung 2024

09.-11.05.2024, Congress Schladming

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Von Donnerstag bis Samstag können bei diesem international anerkannten Kongress Weiterbildungsmodule, Vorträge und Seminare für alle medizinischen Berufe der Augenheilkunde besucht werden.

Kärntner Ärztesymposium – Sportmedizin & Prävention 2024

Kärntner Ärztesymposium – Sportmedizin & Prävention 2024

Kärntner Ärztesymposium – Sportmedizin & Prävention 2024

21. – 24.03. 2024, Hotel “Die Post” Bad Kleinkirchheim

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Das „KÄRNTNER ÄRZTESYMPOSIUM – Sportmedizin und Prävention“ bietet auf interdisziplinärer Ebene allen sport- und präventivmedizinisch Interessierten die Möglichkeit einer Fortbildung im sonnigen Süden Österreichs. Als Veranstalter fungieren die Österreichische Gesellschaft für Sportmedizin und Prävention (ÖGSMP) gemeinsam mit der Gesellschaft für konservative Sportmedizin (GKSM), weshalb im Rahmen dieses Symposiums auch wieder ein Leistungsphysiologisch-Internistisch-Pädiatrischer Grundkurs (LIP I-IV) zur Erlangung des Sportarztdiploms integriert ist.

TRB Österreich ist neue Partnerin der Kölner Liste®

TRB Österreich ist neue Partnerin der Kölner Liste®

TRB Österreich ist neue Partnerin der Kölner Liste®

 

 

Die Kölner Liste® ist eine Initiative aus dem Sport und führt Nahrungsergänzungsmittel (NEM) und Sporternährung mit minimiertem Dopingrisiko. Sie bietet Athlet:innen Schutz und gibt Orientierung in einem intransparenten Markt mit tausenden von nicht kontrollierten Produkten.

Gerade im Sport sind Nahrungsergänzungsmittel und Sporternährung weitverbreitet. Für Sportler:innen besteht das Problem, dass sich Dopingsubstanzen in den Produkten befinden können. Die Kölner Liste® versucht hier Orientierung zu geben und segmentiert die Hersteller in kriminelle, riskante und reguläre Hersteller. Die Kölner Liste® führt nur Produkte von «regulären» Herstellern, die das Qualitätsmanagement der Kölner Liste® freiwillig durchlaufen haben. Diese Hersteller tragen damit zu einer höheren Transparenz im Markt bei und geben Athlet:innen eine höhere Sicherheit.

TRB Chemedica Österreich zählt dabei zu den regulären Herstellern und ist ab sofort Partnerin der Kölner Liste®.

Die Kölner Liste® ist auch fester Bestandteil von «GEMEINSAM GEGEN DOPING». Dem nationalen Dopingpräventionsnetzwerk auf Initiative des Ressorts Prävention der Nationalen Anti Doping Agentur (NADA) gehören u.a. alle olympischen Spitzenverbände, alle Landessportbünde und -verbände sowie Fachverbände und Vereine an. Die Kölner Liste® ist daher auch als mobile App in die NADA-APP integriert. Mittlerweile wurde die Kölner Liste® auch als eigenständige mobile App veröffentlicht.

Auch das «NEM Check Siegel» der NADA Austria bedient sich der Kölner Liste®. Diese Qualitätsauszeichnung erhalten Fitness-Studios, die ausschließlich getestete Nahrungsergänzungsmittel von adäquaten Service-Plattformen wie der Kölner Liste® anbieten.

Wir freuen uns, dass TENDOACTIVE von TRB ab sofort auf der Kölner Liste® angeführt ist: Tendoactive

TENDOACTIVE – Nahrungsergänzungsmittel für Sehnen und Bänder.

ZUM PRODUKT

Wie TRB proaktiv mit der neuen europäischen Medizinprodukte-verordnung (MDR) umgeht

Wie TRB proaktiv mit der neuen europäischen Medizinprodukte-verordnung (MDR) umgeht

Wie TRB proaktiv mit der neuen europäischen Medizinprodukte-verordnung (MDR) umgeht

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Die neue europäische Verordnung über Medizinprodukte (MDR) ist gerade in Kraft getreten und gilt ab sofort für neue Medizinprodukte, und hat eine interessante Debatte ausgelöst. Einige Akteure begrüßen diese wichtige Änderung, die zu einer Angleichung der nationalen Vorschriften führt, und glauben, dass sie dazu beitragen wird, einige Medizinprodukte mit begrenzten Wirknachweisen und Qualitätskontrollen vom Markt zu nehmen.

Andere betonen, dass in der Vergangenheit eher die mangelnde Umsetzung der Richtlinien als die gesetzlichen Lücken in den Vorschriften zu einer kritischen Situation und damit zur Notwendigkeit einer neuen MDR geführt haben. Wieder andere argumentieren, dass einige der neuen, restriktiveren Vorschriften nachteilig für Innovationen sein könnten. So wurde beispielsweise die Klassifizierung für die meisten medizinischen Softwareprogramme angehoben, nämlich in die Klasse IIa oder höher, wodurch viele Start-Ups und medizinische Anwendungen unter Druck gesetzt werden.

Unabhängig von der persönlichen Meinung zu dieser Verordnung sollen die anspruchsvolleren Überprüfungsprozesse sicherere und wirksamere Lösungen für die Gesundheit der Patienten gewährleisten. Eine nicht vollständige Liste der wichtigsten Änderungen, die sich auf unsere Produkte und Unterlagen auswirken, möchten wir hier anführen:

  • Risikoklassifizierung von Medizinprodukten und Anwendungsbereiche der gesetzlichen Bestimmungen
  • Klinische Untersuchungen und Wirksamkeitsstudien
  • Verpflichtungen und behördliche Anforderungen an die Unternehmen
  • Rückverfolgbarkeit
  • Identifikation
  • Kennzeichnung und Gebrauchsanweisungen

Einen umfassenderen Überblick über die Änderungen finden Sie im Factsheet für Angehörige der Gesundheitsberufe und Gesundheitseinrichtungen, das von der Europäischen Kommission veröffentlicht wurde.

Wir bei TRB Chemedica glauben daran, der Entwicklung voraus zu sein, und haben deshalb eine proaktive Haltung eingenommen, um MDR-konform zu sein. Unsere OSTENIL®-Produktlinie hat die MDR-Zulassung und die Neuregistrierungen für OSTENIL®, OSTENIL® PLUS und OSTENIL® MINI bereits im ersten Quartal 2022 erhalten.

Auch wenn noch einige Jahre bis zum Stichtag für die Umstellung unserer ophtalmologischen VISMED®-Produktgruppe auf die MDR verbleiben, arbeiten unsere Zulassungsabteilungen bereits intensiv daran, dass unsere Produkte für die notwendige Konformitätsbewertung bereit sind und ohne Unterbrechung auf dem europäischen Markt erhältlich sind.

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IDROFLOG® – Die neue Therapie für das Trockene Auge

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Die neue Therapie für das Trockene Auge: 0,2% Hyaluronsäure mit 0,001% Hydrokortison

IDROFLOG® ist ein Medizinprodukt.

BVdO Jahrestagung 2023

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02.12.2023, Haus der Ingenieure, 1010 Wien

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Das Hauptthema der diesjährigen BVdO-Jahrestagung ist “Alles rund ums Knie“:

  • konservativ
  • regenerative Medizin
  • Endoprothetik
  • Osteoporose
LOG – Linzer Ophthalmologische Gespräche 2023

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18.11.2023, „Voestalpine Stahlwelt“ in Linz

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LOG
Zukunft gestalten – Augenheilkunde im Wandel

Jahrestagung der ÖGPMR 2023

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17.-18.11.2023, Tech Gate Vienna

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ÖGPMR – Österreichische Gesellschaft für Physikalische Medizin und Rehabilitation

Schwerpunktsetzung: Die Themen orientieren sich dieses Jahr an der Schwerpunktsetzung in den Sonderfachschwerpunkt-Model der Facharztausbildung:

  • fachspezifische Schmerztherapie
  • fachspezifische Geriatrie: Sarkopenie & Osteoporose
  • Remobilisation & Nachsorge: Muskelstimulation
  • PMR in Österreich, Europa und International
  • fachspezifische Rehabilitation und fachspezifische Rheumatologie
  • Musik in der PMR
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